موفقیت ۱۰۰ درصدی ژن درمانی سرطان با فناوری فراصوت

به گزارش خبرگزاری آنا به نقل از نیو اطلس دانش پژوهان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی نسخه ای از «کریسپر» «CRISPR» ارائه کرده اند که در پاسخ به فراصوت توانست سرطان را در موش ها از بین ببرد.

کریسپر یک ابزار قدرتمند ویرایش ژنتیکی است که از آنزیمی به نام «Cas۹» برای ویرایش دقیق ژن های هدف استفاده می کند. مشکل این است که همیشه در قسمت درستی از بدن باقی نمی ماند و می تواند تا مدت ها پس از نیاز همچنان به ویرایش ژن ها ادامه دهد و به طور بالقوه باعث ایجاد پاسخ ایمنی شود.

اکنون محققان روش جدیدی را برای کنترل زمان و مکانی که کریسپر باید کار خود را انجام دهد ارائه کرده اند. در آزمایش های انجام شده روی موش ها از این روش برای نابودی سرطان استفاده شده است.

در عمل کریسپر را می توان در وسایل نقلیه انتقال ویروس گنجاند و به صورت داخل وریدی به بدن بیمار وارد کرد. سپس پالس های فراصوت متمرکز را می توان به قسمت مورد نظر بدن هدایت کرد که ابزار ویرایش ژن را در فقط در همان جا فعال می کند. در این روش سلول ها به گونه ای طراحی شده اند که در پاسخ به گرما آنزیم Cas۹ تولید می کنند و این گرما توسط فرا صوت القا می شود.

«پیتر یینگ ژائو وانگ» «Peter Yingxiao Wang» مجری این تحقیقات می گوید: «در سیستم قابل کنترل ما می توانید هر زمان که بخواهید آن را روشن و خاموش کنید. به محض اینکه آن را روشن کردید مولکول کریسپر کار خود را در هر کجا که بخواهید انجام می دهد. سپس پس از مدتی خود به خود شروع به تجزیه می کند برای مدتی خاموش می شود و هر زمان که خواستید می توانید دوباره آن را روشن کنید.»

این محققان برای استفاده از این ابزار در مبارزه با سرطان کریسپر را برای هدف قرار دادن تلومرها توالی های DNA تکرار شونده در انتهای کروموزوم ها تنظیم کردند. این نه تنها باعث نابودی سلول های سرطانی می شود بلکه باعث ایجاد یک پاسخ ایمنی می شود که سلول های دیگر را برای کمک به از بین بردن تومور ها فرا می خواند.
سومین تیر این حمله از سلول های تخصصی «CAR T» ناشی می شود. اینها سلول های ایمنی هستند که از بیمار گرفته می شود برای حمله به یک هدف خاص تنظیم شده و سپس دوباره به بدن وارد می شوند. در این مورد هدف پروتئینی به نام CD۱۹ است که انواع خاصی از سرطان آن را در مقادیر بالا بیان می کنند. نکته اصلی این است که محققان از کریسپر برای افزایش تولید CD۱۹ استفاده کرد.

آنها این درمان ترکیبی را روی موش هایی که زیر پوستشان تومور داشتند آزمایش کردند؛ و همان طور که انتظار می رفت صد درصد از موش هایی که تحت درمان با سلول های CRISPR/CAR T قرار گرفتند زنده ماندند و سرطان آنها به طور کامل از بین رفت. در مقایسه موش هایی که به تنهایی درمان با سلول های CAR T دریافت کردند نرخ بقای تنها ۴۰ درصد را نشان دادند.

اگرچه نتایج امیدوارکننده به نظر می رسند اما بدیهی است که هنوز روز های اولیه برای این درمان است و هیچ تضمینی وجود ندارد که فواید مشابهی برای انسان ها نیز به همراه داشته باشد. پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیای جنوبی می گویند پژوهش های آتی باید بر بهبود روش و به طور بالقوه گسترش آن فراتر از درمان با سلول های CAR T متمرکز شود.

نتایج این تحقیقات در نشریه Nature Communications منتشر شده است.